【亚虹医药：APL-1202口服联合替雷利珠单抗已完成I期剂量递增试验并进入到II期】《科创板日报》18日讯，亚虹医药在日前的业绩说明会上表示，APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗临床试验已完成I期剂量递增试验并进入到II期。希维她®（APL-1702）的国际多中心Ⅲ期临床试验已获得中国、匈牙利、乌克兰、德国等国家药监机构的批准并入组患者，于2022年7月完成所有受试者入组。