【武田拟用于血管性血友病新药上市申请获受理】《科创板日报》9日讯，武田中国近日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，拟用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。Vonicog alfa是截至目前全球首个也是唯一一个重组血管性血友病因子产品，将有望为中国血管性血友病成人患者带来全新治疗选择。