财联社 （上海，编辑卞纯）讯，美国生物制药公司礼来（Eli Lilly＆Co.）当地时间周一（10月26日）表示，将结束一项针对新冠住院患者的实验性抗体疗法临床试验，因为该疗法似乎对住院患者没有帮助。

本月早些时候感染新冠的美国总统唐纳德·特朗普从再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.）接受了一种类似的实验性抗体药物治疗，让外界对抗体疗法的希望大增，礼来的抗体疗法也在领跑团队中，但最新结果无疑是一个重大打击。

礼来周一表示，该决定基于有数据显示，这种疗法不太可能帮助住院的新冠患者从疾病晚期中恢复。

本月早些时候，这一抗体疗法（也就是所谓的activ3中和性单克隆抗体疗法）的临床试验注册就因可能的安全问题而暂停。不过该项研究的赞助者——美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）周一在一份声明中表示，经过更仔细的研究，该药物并不存在安全问题，但对住院患者发挥作用的几率很低。

这一声明显示，针对COVID-19的单克隆抗体只有在冠状病毒感染早期，即在病毒深入肺部并造成严重损害之前，才可能发挥作用。这项研究使用了非常高剂量的礼来抗体，但没有迹象表明它是有效的。

值得注意的是，礼来另一项由政府支持的抗体试验，即ACTIV-2试验仍在继续。该公司表示，政府正在继续一项单独的研究，以在轻度至中度患者身上测试该抗体药物，以避免病情发展进一步恶化至住院和严重状态。

受该消息影响，礼来公司股价周一盘后下跌1.4美元，跌幅近1%。