【礼来新冠中和抗体获得美国紧急使用权】财联社11月10日讯，当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）授权礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)紧急使用权。700毫克的bamlanivimab将通过单次静脉注射，被允许用于12岁以上的轻中度新冠患者