财联社（上海，编辑 黄君芝）讯，当地时间周日（28日），美国疾控中心（CDC）的一个顾问小组一致投票，建议为18岁及以上人群接种强生公司（Johnson & Johnson）的单剂疫苗，为联邦政府本周发放数百万剂强生疫苗铺平了道路。

据最新报道，CDC负责人Rochelle Walensky周日稍晚接受了免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议，签署同意令，联邦政府能够开始向全国各地运送疫苗。ACIP是CDC的一个内部委员会，其周日召开了一次紧急会议，审查有关强生疫苗的数据，这是在美国第三个获批的新冠疫苗。

“我们的工具箱里即将有另一种疫苗，那就是强生疫苗。和你们许多人一样，我对另一种安全有效的疫苗最快下周（即指3月初）就会出现的消息感到兴奋，”她补充道，“拥有一种额外的安全和有效的疫苗将有助于更快地保护更多的人。”

美国食品药品监督管理局（FDA）上周末已批准强生公司的新冠肺炎疫苗用于紧急用途，该项紧急使用授权，令联邦政府本周可以启动向全国各州，药房和社区卫生中心分发近400万剂强生疫苗的计划。

强生公司负责医疗事务的副总裁Richard Nettles博士上周二就告诉国会议员预计，到3月底该公司将能够提供2000万剂疫苗。

预防重症更有效

强生公司此次推出的这种疫苗对美国的疫苗供应可能是一个福音。虽然在临床试验中，与辉瑞和Moderna疫苗相比，新疫苗虽然在预防病毒的有效性稍低，但在临床试验中，强生疫苗在预防新冠肺炎导致的死亡和病重住院方面100%有效。

FDA上周发布的数据显示，强生疫苗在不同地区的试验中对新冠病毒的保护水平不同。大约在接种后一个月，这种疫苗在美国的有效性为72%，在拉丁美洲为61%，在南非为64%。而相比之下，辉瑞和Moderna疫苗在临床试验中的有效性分别为95%和94%。

传染病专家指出，强生的数据不能直接与其他两种疫苗进行比较，因为这是单剂疫苗，而且该公司的试验是在有更多感染病例以及新的更具传染性的变种的情况下进行的。

此外，还有联邦卫生官员指出，强生的这种单剂疫苗在运送储藏方面具有独特的优势，这将使其成为一些特定的理想选择。

强生公司表示，他们计划在华氏36至46度（摄氏2.2-7.8度）的温度下运送这种疫苗，每瓶含有5剂疫苗的剂量。相比之下，辉瑞的疫苗通常需要储存在华氏度零下112到零下76的超低温冰箱中，而Moderna的疫苗则需要在华氏度零下13到零上5之间运输。