【成都先导HG146实体瘤研究取得临床批件】《科创板日报》30日讯，近日，成都先导药物开发股份有限公司开发的HG146胶囊的实体瘤适应症临床试验申请，获得国家药品监督管理局批准。HG146胶囊为化药注册一类新药，拟新增用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者。HG146为结构新颖，具有自主知识产权的、选择性的I类和IIb类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，以开发多发性骨髓瘤的临床研究，目前该适应症的临床研究工作正在推进中。