【西门子医疗新冠抗原试剂获美国EUA 称已确保每月数千万剂的专用生产能力】《科创板日报》31日讯，西门子医疗宣布美国FDA授予公司新冠抗原自我检测试剂紧急使用授权（EUA）。据称，该产品涵盖了目前流行的SARS-CoV-2变体，预计将于1月开始供应市场，西门子医疗已确保每月数千万剂的对美国出口产品的专用生产能力。值得注意的是，上述抗原试剂是东方生物美国子公司衡健为西门子贴牌生产。（《科创板日报》记者 朱洁琰）