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新冠检测熄火后 治疗用药有望接力?
2022.01.17 21:08 科创板日报 郑远方

《科创板日报》(编辑 郑远方),前期大热的新冠检测板块今日全面熄火,多只个股现身跌幅榜,仅九安医疗延续涨停。不过,相关治疗用药个股未随上述板块下跌。前沿生物上周五刚刚收获涨停,今日又收涨超13%。

而快速攀升的股价终于“逼”出公司回应。

公司在股价异动公告中表示,在研产品FB2001为注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂,靶点为新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶,该在研产品拟用于治疗中、重度的新冠肺炎住院患者。截至目前,全球范围内同靶点新药已有辉瑞公司的口服新冠药物(Paxlovid)获得美国食药监局紧急使用授权,用于治疗含不良预后风险的、非住院的轻中度新冠肺炎患者。

简而言之,前沿生物在研产品与辉瑞Paxlovid靶点相同,但瞄准的是中、重度患者。值得一提的是,去年12月,FB2001已获中国临床I期桥接试验批准。

而就在今日,澎湃报道,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。

重症特效药相对较少 口服药或成“Game Changer”

如今,新冠疫情已进入“Omicron时代”。从近期统计数据来看,美国、法国、意大利、印度、西班牙是新增确诊病例数最多的五个国家;而Omicron在前述多个国家新增占比均在80%左右,已取代Delta成为主流毒株。

国金证券今日报告指出,新冠疫情的整体防治需要三管齐下,结合新冠疫苗、中和抗体、小分子药物,从感染前预防、轻症治疗和重症治疗三个方向共同防治。

目前,国内外已有多种新冠疫苗及和抗体获批,还有多种药物在研。其中,在轻症患者治疗方面,中和抗体和小分子药物已有7种获批,还有接近20个药物处于研发阶段;但针对重症患者,目前获批的新冠特效药还相对较少——而重症患者也正是前沿生物FB2001的面向群体之一。

同时,在面对Omicron时,中和抗体和疫苗作用下降,中泰证券认为,小分子口服药预期对变异毒株依旧有效,有望成为Game Changer。中信证券预计,全球口服新冠药物市场规模将达数十亿至上百亿美元。

国金证券上述报告建议,当下可关注五条疫情主线:①小分子CDMO产业链及其偏精细化工上游;②疫情检测,主要是新冠检测试剂盒供应商;③新冠相关上游其他供应链,包括抗原抗体、酶、质粒等头部供应商;④疫情相关创新药研发企业;⑤其他疫情相关,如疫苗研发企业及其他抗疫器材/耗材供应商。

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