【美国食品药品监督管理局批准礼来巴瑞替尼用于治疗住院新冠成人患者】财联社5月13日电，礼来与合作伙伴Incyte联合宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服JAK抑制剂Olumiant（通用名：baricitinib，巴瑞替尼），用于治疗需要补氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合（ECMO）的住院新冠成人患者。推荐剂量为每日一次（4mg），持续14天或直到出院。