29日晚间，吉贝尔（688566.SH）披露2022年半年报。数据显示，公司上半年实现营业收入2.57亿元，同比增长2.56%，并贡献了净利润4211.16万元。

今年上半年，随着新冠毒株的不断变异，国内疫情反复，对此，吉贝尔也在半年报中提到，疫情形势给公司原料采购、物流运输、推广营销等带来了一定不利影响。

不过，从披露的营收数据来看，吉贝尔克服不利影响，业绩依然保持稳定增长，在疫情中彰显韧性。此外，长期来看，公司持续加大研发投入，具备创新及可持续能力，随着疫情影响的减弱，吉贝尔有望进一步释放潜力。

据悉，吉贝尔为专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。

在研管线丰富 持续加大新药研发投入

事实上，吉贝尔一直注重已上市产品的销售，而在新药投入上，也在持续推进各产品管线的研发，不断提升竞争优势，形成有力的竞争壁垒。

从研发投入来看，报告期内公司研发费用为2918.56万元，同比增长71.9%，营收占比为11.35%，较上年同期增加4.58个百分点。

具体来看产品，报告期内，吉贝尔的主要在产产品包含片剂、胶囊剂和滴眼剂三种剂型。在片剂中，报告期内，公司产品主要为利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、细辛脑片；胶囊剂产品为玉屏风胶囊及益肝灵胶囊；主要滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。

其中，利可君片为公司最核心的传统优势产品。且至今，公司仍是国内外独家生产利可君原料药的企业，是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。

半年报中披露，作为国内主流的升白药口服制剂，利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》等，其使用范围广泛，目前已在国内数千家医院实现销售，基本覆盖国内三甲医院。2022年，受国家卫健委委托，由中国医学科学院、中国协和医科大学出版社及多位国内权威肿瘤疾病专家精心策划并编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册》（2022版）已正式出版，利可君片被该书收录并推荐用药，充分体现了该药品在临床治疗中得到的广泛认可。相关研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗发生的骨髓抑制现象具有显著效果。

从行业整体来看，吉贝尔在半年报中表示，升白药整体市场容量巨大，潜力巨大，市场前景广阔，具有巨大的市场空间和潜力。公司利可君片作为升白化药领域的典型代表，产品优势明显，在升白化药领域处于绝对领先地位。

另一款主要在产产品为尼群洛尔片，该药是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率加快患者。同时，尼群洛尔片也是公司首创的由低剂量二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂组成的复方制剂。

值得注意的是，公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业，市场上不存在尼群洛尔片的仿制药。

此外，公司作为一家医药高新技术企业，一直以来非常重视新药研发，报告期内同时也在积极推进新药的研发工作，目前主要在研产品共有8款，具体来看：

截至目前，抗抑郁新药JJH201501已完成 I 期临床研究，正处于IIb临床试验阶段，目前已有多家临床中心启动，正在有序开展受试者入组工作；

JJH201501化合物专利已获得国内、美国和欧洲授权；

抗肿瘤新药JJH201601已按照新药相关指导原则完成了药效、药理、毒理等研究，正在准备提交临床申请JJH201601化合物专利已获得国内授权；

抗胃酸药JJH201701已确定合成路线，并合成了符合要求的样品，正在按照申报要求有序开展临床前药学研究和药理毒理研究，JJH201701化合物专利已获得国内、美国和欧洲授权。与此同时，公司其他在研新药也正在按照国家新药研究要求积极推进。

重视投资者回报 半年度现金分红超4000万元

在投资者回报上，吉贝尔也相当重视。从半年报来看，吉贝尔半年度还进行了现金分红。

公司2022年半年度利润分配预案显示，拟每10股派发现金红利人民币2.40元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日，公司总股本为1.87亿股，以此计算合计拟派发现金红利人民币4486.6万元（含税）。

据不完全统计，截至目前，科创板公司发布半年度利润分配预案的仅有5家，吉贝尔能够在今年半年度进行现金分红，说明公司现金流未因疫情而受到重大不利影响。

与此同时，翻看此前公告，在2020年半年度、2021年半年度，2021年年度，吉贝尔均进行了现金分红。这说明，公司不仅在业绩上保持增长态势，同时也十分重视投资者回报。

未来，随着疫情影响的进一步减弱，吉贝尔在产产品有望逐步放量，另外，叠加新药产品研发的逐步推进，其盈利能力、可持续发展能力、综合竞争实力或将进一步提升，在市场中形成较强的竞争壁垒。