财联社3月17日电，美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会以16比1的票数正式批准了新冠治疗药物Paxlovid的使用。该药品将被授权用于有发展为重症新冠风险的患者。

2023年03月17 02:33:17

财联社3月17日电，美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会以16比1的票数正式批准了新冠治疗药物Paxlovid的使用。该药品将被授权用于有发展为重症新冠风险的患者。 (彭博)

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