【悦康药业：子公司YKYY025注射液获得FDA临床试验批准】《科创板日报》10日讯，悦康药业公告，公司全资子公司杭州天龙药业有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病进行临床试验的函告。YKYY025注射液是杭州天龙自主开发的一款编码呼吸道合胞病毒F蛋白融合前构象（pre-F）的mRNA疫苗，采用自主知识产权的突变位点组合，表达高效、抗原结构稳定、免疫原性强。公司享有全球独占权益。本次临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。