《科创板日报》8月31日讯，近日，成都先衍生物技术有限公司（下称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资，由高特佳投资独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。

本轮融资将主要用于推动包括全球首创的小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。

先衍生物成立于2022年，总部位于四川省成都市双流区，是一家专注于寡聚核酸药物研发及小核酸药物核心技术平台搭建的公司。

创始人万金桥博士为上市公司前高管。核心团队由上市公司前高管与海外高层次引进人才共同创建，组建了高水平研发团队。

先衍生物已搭建NEATL、LOCATED和DIRECT三大核心技术平台，实现递送技术由肝靶向向肝外组织拓展。当前核心管线LDR2402注射液选择性进入肝脏沉默AGT表达；LDR1259注射液基于DIRECT平台研发，可同时降低LDL-C与Lp(a)。

长效降压新药LDR2402注射液是国内首个靶向AGT开展II期临床试验的小核酸药物。治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液已获CDE默示许可。靶向INHBE siRNA药物正推进I期临床，处于国内领先位置。目前共计3款小核酸药物进入临床开发阶段。

小核酸药物赛道正经历技术迭代与商业化加速，竞争维度已升级为递送平台与全栈能力的综合较量。

竞争格局方面，石药集团与阿斯利康签署新协议，共同开发新型小核酸候选药物，依托石药专有的siRNA药物发现平台及肝外靶向递送平台，围绕两个靶点发现并开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。乐普医疗控股子公司上海民为生物自主研发的双靶点siRNA药物MWX205注射液，已向澳大利亚人类研究伦理委员会提交I期临床试验申请并获得批准，该药物为全球首个进入临床阶段的PCSK9和ANGPTL3双靶点siRNA药物。

政策情况方面，国民健康“十五五”规划要求“到 2030 年，健康优先发展战略制度体系逐步建立”，强调“全链条支持创新药和医疗器械发展应用”，提出加快细胞和基因治疗药物、新型抗体、新型疫苗、核酸药物、放射性药物等研发应用。自然资源部等8部门发布《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》，强调加快海洋药物、海洋功能性制品等重点领域突破，加强协调联动、加大资金投入。

市场空间方面，国信证券指出，预计到2030年，全球寡核苷酸药物市场规模将达到315亿美元。预计2024—2030年，寡核苷酸药物市场有望实现32.58%的复合增长，显著高于同期全球药品市场整体增速水平。

行业趋势方面，财通证券指出，2026年第二季度全球寡核苷酸赛道迎来密集兑现期，ASO、siRNA等技术链路多点爆发，行业竞争升级为递送技术、平台能力的全栈突破，FDA、EMA密集授予优先审评，核心品种迈入上市冲刺阶段。江海证券指出，小核酸药物赛道迎来技术迭代突破与商业化加速，MNC持续加码，阿斯利康与石药集团合作具备标志性意义，全球小核酸市场扩容提速，预计2034年市场规模达549亿美元。

行业风险方面，东北证券指出，核酸药物整体尚处早期赛道，虽然技术差异化已经形成，但距离规模化商业兑现仍有距离，需跟踪其关键临床节点，平台能力不能等同于临床成功率。