《科创板日报》9月15日讯，近日，医科维（深圳）生物科技有限公司（下称“医科维”）完成数百万元种子轮融资。本轮融资由同梦者（深圳）医药投资有限公司领投，深圳蒲公英江南创业投资有限公司和蒲公英（深圳）医药创投有限公司共同跟投。

本轮融资将主要用于推进公司核心创新管线研发、CMC工艺优化、临床前研究以及全球注册准备工作，加速创新抗体药物从研发阶段向临床价值转化。

医科维成立于2026年2月，总部位于广东省深圳市南山区，是一家聚焦下一代抗体药物及ADC技术开发的创新抗体药物研发服务商。

医科维围绕抗体结构创新和作用机制优化，布局差异化创新资产。MC004探索新一代裸抗治疗策略，已完成CMC工艺开发；MC005针对FRα靶点及ADC技术方向，探索子宫内膜异位症创新治疗方案，已完成FDA Pre-IND会议资料准备并推进临床前研究。

MC005项目凭借创新机制和潜在市场价值已获得国际医药企业关注，已有MNC正在围绕项目合作可能性开展交流。公司已形成以MC004、MC005为核心的创新管线布局，覆盖实体瘤、女性健康等多个疾病领域。

下一代抗体药物及ADC技术开发赛道在政策全链条支持下，正加速迈向商业化验证与差异化竞争新阶段。

资本化动向方面，映恩生物于6月12日获上交所受理科创板IPO申请。该公司已在港交所上市，本次A股发行拟募集资金41亿元用于新药研发项目。

竞争格局方面，百利天恒的伦康依隆妥单抗是全球首款且目前唯一一款获批上市的双抗ADC，截至2026年6月已在中美开展40余项跨瘤种临床试验，累计获得8项突破性疗法认定。迈威生物靶向Nectin-4的ADC产品9MW2821针对一线、二线尿路上皮癌及宫颈癌的三个关键III期研究正在推进，计划在今年年底前完成期中分析并沟通pre-NDA。荣昌生物双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得批准。

政策情况方面，国务院2026年7月发布的《国民健康“十五五”规划》首次明确提出“全链条支持创新药和医疗器械发展应用”，划定新型抗体、新型ADC药物等重点技术攻坚方向。山东省2026年8月发布的《山东省医药工业“十五五”发展行动方案（征求意见稿）》提出重点发展针对恶性肿瘤等的抗体药物，支持新型ADC药物等创新技术平台发展。

市场空间方面，根据沙利文《2026全球抗体药物行业发展蓝皮书》，全球抗体药物市场规模由2020年的1771亿美元增至2024年的2543亿美元，预计2030年达到4579亿美元。

行业趋势方面，华福证券指出，2020年至2025年，ADC在全球抗体药物启动临床试验中的占比由5.9%上升至23.6%，双抗占比由8.6%上升至20.9%。国海证券指出，EGFR/HER3双抗开启商业化元年，2026年6月伦康依隆妥单抗获批用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者，成为全球首款获批上市的双抗ADC。

行业风险方面，华福证券指出，抗体药物面临临床研发失败及数据不及预期风险，产品审评审批及商业化进度不及预期风险，同靶点产品竞争加剧及药品价格下降风险，以及海外监管、知识产权及对外授权合作不及预期风险。