《科创板日报》14日讯，近日，北京联进生物科技有限公司（下称“联进生物”）完成超3亿元人民币A轮融资，由夏尔巴投资领投，北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capital等多家投资机构参与投资。

本轮资金将助力联进生物首个STAR-BiADC管线ALG01快速进入临床1期试验及后续更多管线产品的开发。

根据财联社创投通—执中数据，以2026年10月为预测基准时间，北京联进生物科技有限公司后续2年的融资预测概率为77.31%。

联进生物成立于2026年，总部位于北京市大兴区，是一家专注于靶向偶联药物研发的创新生物技术公司。

联进生物核心团队深耕新药与抗体偶联药物研发多年，专注于靶向偶联药物技术创新，具备从跨国研发到产业化的全链条经验。

公司自主研发全球首创STAR技术平台，覆盖双抗ADC、AOC、ADOC三大分子形态，通过肿瘤微环境特异性激活实现精准释放。首发管线ALG01为全球首个IO+TAA双靶点STAR-BiADC，临床前数据显示其在药效、毒副作用及安全窗口方面具备显著优势，可实现靶向化疗与免疫治疗协同。

核心管线ALG01在临床前动物实验中展现出优于现有TROP2 ADC及其与PD-L1单抗联用的疗效，兼具良好安全窗口，有望开创肿瘤治疗新范式。本轮融资完成后，公司将加速推进ALG01临床试验，进一步验证其在人体内的安全性和有效性。

双特异性抗体偶联药物赛道商业化与资本化进程提速，联合疗法正重塑实体瘤治疗范式。

竞争格局方面，百利天恒、伦康依隆妥单抗是全球首款且目前唯一一款获批上市的双抗ADC，用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗；国内还有两款EGFR×HER3双抗ADC进入了临床阶段，即华东医药的HDM2024和映恩生物的DB-1418，目前均处于临床I期阶段。

行业趋势方面，光大证券指出，ADC联合疗法持续升级，PD-1夯实标准、TKI突破靶向、双抗开启新范式；ADC正在成为实体瘤一线标准疗法，广谱性ADC有望替代化疗，联合PD-1单抗、PD-(L)/VEGF双抗、TKI或者其他IO双抗类，大幅提升患者PFS和OS；展望未来，ADC联合疗法正在成为肺癌、胃癌、结直肠癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等实体肿瘤的一线治疗标准疗法。