
①英捷信医疗完成2亿元B轮融资,资金用于提升产能、研发新一代自我给药装置及拓展海外市场。 ②该公司注射笔年产能超1.5亿支,两款产品获美国FDA准入,已通过ISO 13485等认证。
《科创板日报》3日讯,近日,上海英捷信医疗科技有限公司(下称“英捷信医疗”)完成2亿元人民币B轮融资。本轮由中金资本旗下基金领投,珠海科技产业集团、基石资本、启明创投、厚新健投及映月基金跟投,老股东光合创投继续投资。
本轮募集资金将主要用于扩大生产与交付能力,加快新一代自我给药装置的研发及产业化,同时推进海外产品注册、市场拓展及客户服务体系建设。
此前,英捷信医疗于2024年完成数千万元A轮融资,由茅台基金领投,光合创投、银满创投、嘉远资本等老股东跟投;2025年12月,公司又宣布完成数千万元A+轮融资,由毅达资本独家投资。上述融资均将产能建设和国际市场拓展列为资金用途。
根据财联社创投通—执中数据,以2026年11月为预测基准时间,上海英捷信医疗科技有限公司后续2年的融资预测概率为80.86%。该数据仅为模型估算,不代表实际融资结果。
英捷信医疗成立于2021年,总部位于上海浦东,创始人为吴亚金。公司聚焦生物制剂的自我给药装置,产品覆盖一次性预填充注射笔、重复使用注射笔及自动注射装置,应用于GLP-1、胰岛素、生长激素等药物的给药场景。据公司介绍,核心技术团队拥有十年以上注射笔研发生产经验,并具备药械组合产品注册经验。
从产业链位置看,英捷信处于药物配套器械环节,主要面向制药企业提供注射笔及相关开发、制造服务。药企需要将药液、容器与注射装置进行适配,再形成患者实际使用的产品。因此,注射笔供应商的业务通常需要经历产品开发、小批量验证和商业化供货等阶段,订单放量与客户药品的上市及销售进度密切相关。
公司将产品设计、模具开发、精密注塑和自动化组装纳入自身制造体系。对注射笔而言,剂量控制、操作可靠性和大批量生产的一致性,都会影响药企选择供应商;自行掌握模具与生产工艺,也有助于根据不同药物和给药要求调整产品。
据英捷信此次披露,公司拥有约1.6万平方米产业化基地,配备6条MIKRON自动化组装线,注射笔年产能超过1.5亿支,新生产基地规划产能为3.5亿支。公司已为数十家国内外生物制药企业提供配套服务,但此次未披露实际产量、产能利用率及最新收入。
海外业务已有具体交付案例。据《无锡日报》2025年11月报道,江苏英捷信当时向一家海外生物医药企业发运50万支一次性扭簧注射笔,用于配套降糖药;报道援引企业信息称,其已获得近亿元海外订单。上述金额为当时的订单口径。
随着客户范围从国内扩展至海外,产品注册成为英捷信商业化的重要环节。公司2026年4月披露,两款客户定制的一次性笔式注射器药包材登记状态由“I”转为“A”,意味着相关产品已通过与药品制剂的关联审评。药包材与制剂共同审评的制度,也使器械供应商需要较早参与药企的产品开发和申报流程。
美国FDA公开文件显示,江苏英捷信的两款一次性注射笔于2026年8月14日取得510(k)许可,适用范围为配合规定的胰岛素药筒进行皮下注射。此外,公司披露已通过ISO 13485、MDSAP等质量体系认证,并取得部分产品的欧盟CE、加拿大MDL等市场准入。不同产品的销售范围仍对应各自获准的用途与市场。
注射笔领域的竞争正在向客户导入和规模交付推进。美好医疗在2026年10月23日的投资者交流中披露,其面向国际核心客户定制的可调式胰岛素注射笔已实现大批量交付,针对减重适应症开发的储能注射笔已实现小批量交付,并正依据客户订单及需求指引扩充自动化产能。
同行正在加快扩产。2026年9月,新耀湃科自我注射笔工厂在南京开工,项目总投资不低于5.8亿元,规划建成后年产1.8亿支自我注射装置,面向胰岛素、GLP-1、生长激素等药物的配套需求。诺泰生物作为客户及战略合作伙伴,表示将推动双方合作向海外市场延伸。
此前,万海医疗总投资3.2亿元的新生产基地于2026年7月在常州开工,预计2027年12月投产;按项目规划,叠加现有产能后,公司注射笔年产能将达到4亿支。随着多家供应商扩充产能,药企客户导入及订单兑现将成为影响竞争格局的重要因素。
从这些企业的布局看,注射笔市场的竞争已同时涉及产品设计、专利、注册和制造能力。进入药企供应链后,供应商有机会随配套药物销量增长扩大交付,但也需要承担前期验证、自动化设备和质量体系投入。
对英捷信而言,此次融资后的观察重点,是已导入药企中有多少项目进入持续批量采购、海外订单如何转化为收入,以及新增产线能否获得足够订单支撑。GLP-1等药物为配套器械带来业务机会,最终能否形成盈利增长,仍取决于客户药品放量、供货价格与制造成本之间的平衡。