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阿法纳生物完成A轮融资首关 国中资本、合肥产投集团联合领投
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创投日报
科创板日报记者 徐杰
2026-11-08 10:42
①阿法纳生物完成5000万美元A轮融资首关,资金用于推进in vivo CAR-T等管线及迭代TALENT®平台;
②该公司获6项一类新药临床批件,AFN50进入量效队列试验,AFN02和AFN12处于国内mRNA疫苗临床前列。

《科创板日报》8日讯,近日,合肥阿法纳生物科技有限公司(下称“阿法纳生物”)完成A轮融资首关,融资总规模为5000万美元。

本轮融资由国中资本、合肥产投集团旗下生命健康公司、产投国正、安徽策源产业投资有限公司联合领投,合肥产投集团旗下创业投资引导基金公司追加投资,南京鸿景、深圳久荣、上海钦荔跟投。

本轮融资将主要用于加速阿法纳生物in vivo CAR-T、肿瘤疫苗等核心管线的高效推进,持续迭代TALENT®技术平台,并进一步加强公司在CMC、注册开发及产业化等方面的综合能力,加快具有全球竞争力的创新疗法进入临床及后续开发阶段。

合肥产投集团旗下创业投资引导基金公司从种子轮、天使轮起持续加码注资阿法纳生物,并在本轮A轮融资中追加投资。

根据财联社创投通—执中数据,以2026年11月为预测基准时间,合肥阿法纳生物科技有限公司后续2年的融资预测概率为80.46%。

阿法纳生物成立于2021年,总部位于安徽省合肥市,是一家创新药研发商,致力于将mRNA领域的原创科研成果转化为高质量资产。

创始人王育才博士专注于纳米载体、核酸递送技术研究超过15年。核心团队以中国科学技术大学王育才教授为核心,在mRNA药物研发核心环节积累丰厚,其他成员在mRNA纯化工艺、序列优化及递送系统等领域拥有丰富经验。

公司自主研发TALENT®技术平台,融合体内免疫细胞编程与纳米递送技术,实现体内细胞功能重编程。基于该平台,in vivo CAR-T管线AFN50多中心IIT取得积极阶段性结果并进入量效队列试验;呼吸道合胞病毒疫苗AFN02和带状疱疹疫苗AFN12均处于国内mRNA疫苗临床前列,验证了可编程药物平台复用的一体化能力。

公司已获得6项一类新药临床批件,承担多项国家级重大专项,持有近百项专利和专利申请。多款管线进入关键临床阶段,其中in vivo CAR-T管线AFN50进入量效队列试验,呼吸道合胞病毒疫苗AFN02和带状疱疹疫苗AFN12处于国内mRNA疫苗临床前列,已形成通用型与个体化肿瘤疫苗的差异化布局。

mRNA体内细胞疗法赛道资本关注度攀升,技术平台拓展加速但递送效率等核心瓶颈仍待突破。

资本热度方面,2025年10月,星锐医药完成B轮融资,金额超3亿元,由LYFE Capital(洲嶺资本)、高瓴创投、礼来亚洲基金、源码资本、夏尔巴投资、春华资本参与;2025年9月,尧唐生物完成B轮融资,金额超3亿元,投资方包括阿斯利康中金医疗产业基金、松禾资本、天创资本、芯能创投、险峰淇云、远翼投资、德诚资本。

竞争格局方面,瑞宏迪的双靶点In vivo CAR-T产品RGL-208获得国家药监局临床试验默示许可,成为国内首款获批临床的 mRNA In vivo CAR-T 产品;石药集团的慢病毒载体In vivo CAR-T管线SYS6055已获IND批准。

行业趋势方面,招商证券指出,mRNA平台正在从疫苗拓展至体内表达治疗性蛋白和细胞工程化。mRNA编码的T细胞衔接器(mRNA-TCE)及In vivo CAR-T受到MNC关注。In vivo CAR-T则通过靶向递送系统,在患者体内对T细胞进行CAR工程化,从而减少传统自体 CAR-T 所需的细胞采集和体外个体化制造环节,具备改善治疗可及性及规模化生产的潜力。不过,该技术仍面临多项挑战,如递送效率和靶向特异性、非目标细胞暴露、体内表达持续时间与可控性,以及患者免疫状态差异导致的疗效差异等。主动靶向的 LNP 设计可能是改善疗效和安全性的方向之一,但仍需临床验证。

行业风险方面,招商证券指出,该领域存在临床疗效或安全性不及预期、黑色素瘤结果无法复制至其他瘤种、监管审批及商业化进度不及预期、递送效率和重复给药问题限制产品开发和适应症拓展等风险。

阅 1.01W+特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
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