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减肥药
话题简介
减肥药,是具有减肥瘦身作用的药品。随着审美观念的改变,衍生出来的一种能够使人们达到瘦身目的的药品。
①信达生物GCG/GLP-1双靶减重药物玛仕度肽开出首方,多位接受首方治疗的肥胖患者伴有脂肪肝;
②从定价来看,玛仕度肽治疗费用会比司美格鲁肽高一些,但低于替尔泊肽。
07月08日 09:15 来自 科创板日报记者 徐红1.59W+
①玛仕度肽由信达生物与礼来制药合作开发,减重同时可改善肝脏脂肪代谢;
②该药物是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物,也是国内唯一上市的双靶点减肥药;
②根据中研普华数据显示,2025年中国GLP-1类减肥药市场规模有望突破150亿元。
06月27日 17:30 来自 科创板日报 张真2.16W+
财联社6月27日电,国家药监局(NMPA)宣布批准信达生物申报的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽注射液上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:BMI≥28 kg/㎡(肥胖);或BMI≥24 kg/㎡(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。 (一财)
06月27日 15:29 来自 一财6.71W+
《科创板日报》25日讯,CDE官网最新公示,阿斯利康申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可,拟定适应症为:AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。
06月25日 11:42 6.3W+
财联社6月23日电,诺和诺德美股盘前跌幅扩大,现跌5.7%。此前诺和诺德宣布与 HIMS & HERS终止合作。
06月23日 19:45 5.27W+
《科创板日报》23日讯,美国心脏病学会(ACC)建议,肥胖患者在选择预防心脏病的治疗方案时,肥胖症药物应作为主要选项之一。其最新《简明临床指南》中指出,与肥胖相关的心脏疾病“越来越多地可以通过现代减肥药物来治疗,其风险要低于基于手术的干预措施。”
06月23日 11:10 5.73W+
①众生药业展示了RAY1225最新数据,用药24周后有显著的减重、降糖效应;
②高盛此前将“美国以外”减肥药市场的峰值预估上调至500亿美元;
③开源证券认为,患者依从性的提升与高质量减重将成为下一代减重降糖药物开发新方向。
06月20日 16:52 来自 科创板日报 张真1.66W+
①礼来实验性减肥药物“eloralintide”的试验结果公布:12周内,受试者体重减轻范围为2.6%至11.3%;
②投行Cantor Fitzgerald分析师认为这些数据非常强劲,预计会让这项研发重新进入投资者的关注视野。
06月15日 06:24 来自 财联社 赵昊1.66W+
①诺和诺德宣布,将推进体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验,计划于2026年第一季度启动;
②根据1月公布的早期试验结果,接受最高剂量Amycretin皮下注射治疗的试验参与者在36周后体重降低了22.0%。
06月13日 06:49 来自 财联社 赵昊2.03W+
①礼来将使用Juvena公司的JuvNET平台,从而确定肌肉靶向候选药物;
②再生元与翰森制药宣布,将获得后者在研GLP-1/GIP双受体激动剂全球独占许可;
③据悉,2025 ADA年会上将举办有关礼来增肌药物的专题研讨会。
06月12日 16:51 来自 科创板日报 张真1.37W+
①美国糖尿病协85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥举行;
②据开源证券统计,届时包括礼来、罗氏、再生元、biohaven等药企将现身会议。
③江海证券认为,2025年中国GLP-1类减肥药市场将迎来增长,市场规模预计超150亿元。
06月09日 13:01 来自 科创板日报 张真1.84W+
财联社5月12日电,礼来5月12日公布SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验,旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的超重成人(且不合并糖尿病),GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽(semaglutide)的有效性与安全性。在第72周时,替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点,且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。在该研究的主要终点中,替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示,在第72周时,替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%,而司美格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg,司美格鲁肽组平均减重15.0kg。
05月12日 07:37 6.4W+
财联社5月7日电,有传闻称“世卫组织计划首次将减肥药纳入基本药物目录以治疗成人肥胖症”。对此,世界卫生组织(WHO)回应记者称,自2022年以来,世卫组织一直在针对不同年龄组(儿童、青少年和成年人)制定一套关于肥胖预防、护理和治疗的新指南。目前,关于使用GLP-1 RA和GLP-1 RA/GIP双受体激动剂治疗成年肥胖患者的指南,正按照指南审查委员会的程序进行全面制定,预计在2025年8月或9月会出台最终方案。该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量,包括这类药物如何以及在何时能够作为包括临床干预和生活方式干预的慢性病管理模式的一部分加以应用。另外,上述药物目前正由世界卫生组织基本药物选择与使用专家委员会进行评审。 (证券时报)
05月07日 14:50 来自 证券时报5.42W+
财联社4月22日电,礼来减肥药数据公布后,诺和诺德股价暴跌近10%,因该药良好结果被视为与诺和诺德产品具有竞争性。
04月22日 15:05 5.51W+
财联社4月21日电,记者4月21日从诺和诺德了解到,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈(减重版司美格鲁肽2.4mg)的说明书。此次更新基于SELECT(司美格鲁肽在超重或肥胖患者中的心血管结局试验)的主要结果:在超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者中,诺和盈可降低主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)发生风险达20%。 (澎湃新闻)
04月21日 15:54 来自 澎湃新闻4.98W+
财联社4月17日电,礼来股价大涨13%,之前发布了减肥药研究数据。礼来今天宣布了ACHIEVE-1的积极3期顶线结果,评估了奥格列仑与安慰剂相比在患有2型糖尿病和仅通过饮食和运动控制不足的成人中的安全性和有效性。Orforglipron是第一个口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,无饮食和水限制,成功完成3期试验。如果获得批准,该公司对其在全球推出orforglipron而不受供应限制的能力充满信心。这将进一步推动礼来减少2型糖尿病等慢性病的使命,预计到2050年,预计2型糖尿病将影响大约7.6亿成年人。
04月17日 18:53 5.54W+
财联社3月28日电,诺和诺德表示,美国调配药物行业的迅猛发展正在影响维戈维(Wegovy)的销售。首席执行官拉尔斯・弗鲁尔高・乔根森在公司年度股东大会上告诉股东,公司正在对那些它认为侵犯其知识产权的公司采取法律行动。“这些不是司美格鲁肽,” 他在谈到调配的替代品时说,“司美格鲁肽只有一种,患者在注射前真的应该检查一下产品。”
03月28日 17:24 6.7W+
①截至发稿,恒生创新药指数涨超5%,多个创新药概念股均拉涨超两位数;
②近几日,恒瑞医药、和铂医药、联邦制药等Biotech纷纷发出“出海”公告;
③东北证券表示,TOP MNC认可中国本土企业研发实力,有更强意愿给予高估值。
03月27日 16:08 来自 科创板日报 张真1.57W+
①诺和诺德在美国推出“NovoCare”药房,提供Wegovy的折价销售,每月仅需499美元;
②FDA已解除司美格鲁肽的短缺状态,诺和诺德可满足全美患者需求,禁止复方药店生产仿制注射剂。
03月06日 01:04 来自 财联社 赵昊1.29W+
①歌礼制药的ASC30的MAD研究的期中结果显示,两个MAD队列体重分别下降4.3%和4.2%;
②ASC30既可每日一次口服也可每月一次皮下注射,但业内认为需要进一步临床试验证明潜力;
③2025年或迎来国产减重药物的新突破。
02月20日 13:31 来自 财联社记者 卢阿峰1.28W+
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