生物医药
话题简介
生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。
据新华网，美国吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士在接受采访时表示，“瑞德西韦”效果仍有待临床检验，研究人员约在1个月左右得到部分数据，目前该药物正24小时尽可能生产。
02月17日 16:43 阅 8.83W+
财联社2月16日讯，国家药监局资料显示，2月14日，海正药业法匹拉韦获批上市，适应症为用于成人新型或复发流感的治疗（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。目前，法拉匹韦治疗新冠肺炎的临床试验仍在进行中。2月15日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民曾介绍称法匹拉韦治疗新冠肺炎的临床试验入组患者达到70例（含对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应，在治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。法匹拉韦与吉利德瑞西韦Remdesivir一样是RNA聚合酶抑制剂。2016年，海正药业获日本富士胶片授权，可使用“法匹拉韦”有效成分开发新药，并在中国进行临床试验。如果新药投入生产销售，富士胶片将收取相应费用。（科创板日报记者 徐红）
02月16日 14:43 阅 9.65W+
财联社2月14日讯，据央视新闻，习近平强调，要从保护人民健康、保障国家安全、维护国家长治久安的高度，把生物安全纳入国家安全体系，系统规划国家生物安全风险防控和治理体系建设，全面提高国家生物安全治理能力。要尽快推动出台生物安全法，加快构建国家生物安全法律法规体系、制度保障体系。
02月14日 19:09 阅 11.24W+
财联社2月12日讯，据一财报道，瑞德西韦对新冠肺炎的疗效仍有待临床试验的最终结果，目前重症组病人刚入组。中国已经出现了瑞德西韦的仿制药。有公司表示，如该产品获批上市，疫情期间将捐赠供应给病人。
02月12日 12:43 阅 9.86W+
财联社2月7日讯，博腾股份提示风险，针对媒体报道的达芦那韦的研究成果是基于体外细胞实验的初步测试数据，其临床效果暂未被证实，能否成功治疗新型冠状病毒感染的肺炎存在重大不确定性。
02月07日 17:27 阅 6.93W+
财联社2月7日讯，金花股份在互动平台表示，利巴韦林已被列入国家卫健委《新型冠状病毒诊疗方案（第五版）》，公司产能充足。同时，公司生产的转移因子药品能有效的提高免疫系统，不容易被感染。
02月07日 13:07 阅 10.3W+
财联社2月6日讯，瑞德西韦的临床试验究竟要做多久才会宣布结果？一位上海某三甲医院从事造血干细胞的研究人员对第一财经记者表示：“免疫系统清除病毒最多两周，所以单次试验从开始到结束，最多两周时间。”
02月06日 21:59 阅 6.97W+
财联社2月6日讯，据一财报道，美国吉利德科学今日就其原研药物瑞德西韦（Remdesivir）的专利主张做出回应。吉利德方面称，该公司2016年就已针对瑞德西韦（Remdesivir）在冠状病毒上的应用，在中国以及全球申请了专利。按吉利德公司的说法，武汉病毒研究所2月1日申报相关药物新用途的专利晚了三年多，那么武汉病毒研究所是否仍有可能获得这项专利？对此，知识产权方面的专家表示，主要取决于药物的治病机理是否具有“创造性”。此外，瑞德西韦的核心专利仍在吉利德，武汉病毒研究所即便获得用途专利，生产仍需得到吉利德公司的授权。
02月06日 17:42 阅 6.22W+
财联社2月6日讯，第一财经报道，吉利德回应瑞德西韦专利称：在2016年就已经就该化合物以及针对冠状病毒的用途在全球申请了专利，也包括中国。但是中国的申请还有待批准。
02月06日 12:35 阅 10.27W+
财联社2月6日讯，据21财经，在武汉病毒所公开声明申报了抗病毒药物Remdesivir的专利后，吉利德科学的全球CEODanielO’Day表示：“专利并不是眼下我们首要关心的问题。我问过负责专利的同事，就像吉利德的其他药物一样，我们已经为Remdesivir在全球各个地区申请了化合物、使用专利包括冠状病毒。我们不会卷入这个专利的问题，我们会找到方法来帮助患者，当然我们也会以另外的办法保护我们的知识产权，但是患者是第一位的。”
02月06日 10:59 阅 10.29W+
财联社2月5日讯，据新华社，在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。
02月05日 22:19 阅 10.2W+
财联社2月5日讯，据健康报消息，2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着这个近日网络热议的抗病毒药物，正式开始进入临床试验。按计划，该试验将入组轻、中症患者308例，重症患者453例。中日友好医院曹彬教授介绍说，这项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安全性。
02月05日 20:24 阅 7.37W+
《科创板日报》5日讯，《科创板日报》记者从吉利德科学获悉，其在研新药瑞德西韦正在武汉开展两项针对新冠病毒患者的临床试验，其中一项的被试为确诊感染但未表现出显著临床症状的患者，另一项的被试则为表现出较严重临床症状的确诊病患。这两项临床试验均由中国研究人员牵头。吉利德无偿提供药物，并提供研究的设计等支持。（记者 金小莫）
02月05日 19:54 阅 10.64W+
财联社2月5日讯，据证券时报，扬帆新材董秘樊相东发文称，2月5日下午，装着公司苯硫酚产品的运货车顺利出发开往石家庄。这批苯硫酚将被紧急送到石家庄四药有限公司，用于生产抗病毒药物阿比朵尔，支援全国由新型冠状病毒感染引发的肺炎疫情。
02月05日 19:35 阅 9.25W+
财联社2月5日讯，据证券时报，安科生物证券事务代表李坤发文称，截至目前，安科生物子公司上海苏豪逸明胸腺五肽、胸腺法新两种原料药的备货已经较为充足，可以在一定程度上满足国内多肽类制剂企业的采购需求。公司员工争分夺秒，加班加点，只为保障应急药物胸腺五肽、胸腺法新原材料供应。据介绍，两种原料药具有较强的免疫增强活性多肽，全程参与T细胞的生长、分化、成熟以及调节，增加机体抗病毒、抗细菌、抗肿瘤的免疫活性。
02月05日 19:34 阅 9.26W+
财联社2月5日讯，九洲药业发布股票交易风险提示公告称，公司与吉利德公司于2011年开始合作，公司已为其提供多个品种的医药中间体CDMO服务，近两年，吉利德公司的产品销售收入占公司营业收入不超过2%。截止本公告日，双方未就新型冠状病毒肺炎在研药物Remdesivir（瑞德西韦开展实质性合作，敬请广大投资者注意投资风险。
02月05日 17:54 阅 9.82W+
机构认为，后续中药板块建议关注以下主线：一是，具有产品优势的龙头企业。二是， 具备一定消费属性的药品，受医改政策影响较小。
02月05日 16:36 阅 3.17W+
