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创新药进入“验证”时代,这场机构交流火热报名中
生物制药
2026-08-24 19:59

创新药的定价逻辑,正在从“讲故事”走向“验证”。

Moderna与默沙东的个性化mRNA癌症疫苗III期试验取得阳性结果后,全球资本市场迅速作出反应:Moderna单日大涨近177%,港股、A股相关标的同步走强。但在机构看来,本轮行情的核心驱动力已不再是单纯的题材映射——

中金公司表示,“市场不再盲目为管线数量和情绪买单,而是回归到了商业化价值本身,关注峰值销售预期、BD交易的可持续性,以及利润表的实际改善。”国金证券亦指出,“本轮大涨并非简单的情绪反弹,而是底层逻辑从'讲故事'走向'验证'”。

当“验证”取代“故事”成为定价语言,一连串问题随之而来:肿瘤疫苗赛道,谁的管线离“验证”最近?有商业化收入和有临床催化剂,市场先为哪个定价?license-out的含金量,又如何辨别?

9月1日下午,上海,财联社蜂网、科创板日报联合思路迪医药(1244.HK),举办创新药投资机会与思路迪医药中期业绩交流会,诚邀莅临。

公司管理层将现场解读2026年中期业绩,并预留充足时间与参会机构深度问答。主要看点:

1、商业化产品恩维达®(皮下注射PD-L1)销售收入稳定,欧美日海外权益合作洽谈中。

2、适应症拓展加速:PD-(L)1一线胆道癌新药上市申请已获受理;NSCLC围手术期III期研究提前完成全部入组。

3、全球化推进顺利:与Glenmark的海外授权项目稳步落地,欧美日权益在谈。

4、公司研发管线全面升级,RDC核药、AI-LNP-mRNA、体内CAR-T三大平台;RDC核药:自研3D1015 IIT研究接近尾声;多核素多靶点布局成型。

5、近端催化剂明确:肿瘤疫苗3D189(first in class WT1疫苗)全球III期MRCT研究已发生78/80例事件,达80例即触发OS总生存期最终分析。

6、体内CAR-T:3D128采用CD7-LNP现货型技术路径,临床前转染效率数据积极,现货型给药路径提升可及性,安全性风险较低。

7、核心风险出清:3D189大中华区权益相关仲裁事项获全面胜诉。

【活动信息】

时间:2026年9月1日(周二)下午

地点:上海(报名审核通过后通知具体地址)

规模:定向邀请,限30人

对象:机构投资者、医药赛道专业投资人、券商及行业专家、财经与医药媒体

【报名方式】

本次活动实行报名审核制,谢绝空降。

👉 报名链接:https://api3.cls.cn/iav/investpro/meeting/5672?os=ios&sv=8.8.2&app=cailianpress

3593特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
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