【电报|阿伐替尼再获FDA突破性疗法认定】《科创板日报》15日讯，Blueprint Medicines宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其抗肿瘤药物阿伐替尼突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（SM）。此前，美国FDA已授予阿伐替尼突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，以及伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM。2018年基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权，获得了包括阿伐替尼在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。